AZ MTI tájékoztatása szerint az Európai Gyógyszerügynökség Humángyógyszer Bizottsága megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát. A folyamat alatt a vakcina biztonságosságának, ellenállóképességének és a koronavírus elleni hatékonyságának felmérését, illetve a klinikai vizsgálatok rendelkezésre álló adatainak kiértékelését végzik el, hogy megállapítsák, az oltóanyag megfelel-e a gyógyszerminőség szokásos normáinak. A vakcina európai uniós forgalmazását a benyújtást követő vizsgálat eredménye alapján az EMA pozitív ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie. Az uniós gyógyszerügynökség ez idáig a Pfizer/BioNTech által kifejlesztett vakcinát, a Moderna oltóanyagát, illetve az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagát ajánlotta uniós alkalmazásra.