Elhalasztja vakcinájának európai szállításait a Johnson & Johnson – jelentette be a gyártó, miután az Egyesült Államokban az oltóanyag használatának szüneteltetéséről döntöttek azért, mert hat beoltott személynél vérrögökkel járó ritka rendellenesség alakult ki. Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja ma egyeztet a vakcináról, valamint átnézik azokat az eseteket, amikor az oltott személyeknél vérrögképződés jelentkezett. Mind a hat oltott személy, akinél fellépett ez a szövődmény 18 és 48 év közötti nő volt. Egyikük meghalt, egy másik nőt pedig kritikus állapotban szállítottak kórházba. Az Európai Gyógyszerügynökség szerint egyébként még nem világos, hogy van-e okozati összefüggés az amerikai oltóanyag és a kisszámú vérrögképződéses eset között. A Johnson & Johnson oltóanyagát az Európai Unióban még nem használták, de az Egyesült Államokban Április 12-ig több mint 6,8 millió adagot adtak be a vakcinából.