Az MTI tájékoztatása szerint az Európai Bizottság tegnap feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinájának használatára. A Johnson & Johnson egydózisú vakcinájának egyéves feltételes alkalmazásához nem sokkal korábban adta meg az ajánlást az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség. Szakvélemény szerint ugyanis az oltóanyag hatékony a SARS-Cov-2 koronavírus okozta betegség ellen. A Johnson & Johnson február 16-án nyújtott be forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez. Az amerikai óriásvállalat oltóanyaga a negyedik vakcina, amely elérhetővé válik az Európai Unió 27 tagállamában a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca vakcinái után.